Генеральный директор американского фармацевтического гиганта Pfizer Альберт Бурла на прошлой неделе в интервью американскому телеканалу FoxNews заявил, что в какой-то момент в будущем может появиться штамм COVID-19, устойчивый к вакцинам.

В рамках этого интервью Бурла рассказал журналистам FoxNews:

«Каждый раз, когда в мире появляется новый штамм, наши ученые берут его в руки. Они исследуют, сможет ли этот вариант избежать защиты, создаваемой нашей вакциной. Мы еще не выявили ни одного подобного, но считаем, что, вероятно, однажды он появится»

По словам журналистов издания The Epoch Times, это не первый раз, когда Бурла делает зловещее предсказание.

В феврале, отвечая на вопрос журналиста журнала Fortune об эффективности вакцины Pfizer против появляющихся штаммов коронавируса, Бурла сказал, что он «вполне уверен» в том, что она может нейтрализовать новые мутации, и привел обнадеживающие результаты лабораторных исследований. В то же время он заявил, что «фундаментальный вопрос» заключается в том, насколько вероятно, что в конечном итоге появится устойчивый к вакцине штамм коронавируса:

«Теоретически это очень возможный сценарий. Если вы защитите значительную часть популяции, и если появится штамм, который может использовать этот пул популяции для репликации, в то время как нынешние штаммы не могут, очевидно, это обгонит оригинал. Так что это не факт, но сейчас, я считаю, вероятный сценарий»

В том же интервью журналу Fortune генеральный директор Pfizer сообщил, что технология мРНК, используемая в вакцине Pfizer-BioNTech, позволяет быстро разработать новую версию вакцины, способную создавать другую иммуногенность, которая может противостоять новым мутациям. Он предсказал, что такую ​​вакцину можно будет разработать примерно за два месяца, но отметил, что это будет зависеть от множества факторов, включая законодательную базу.

В своем интервью Fox News он подробно остановился на этом, заявив, что у Pfizer есть действующий процесс, позволяющий компании разработать вариант-специфичную вакцину в течение 95 дней после выявления новой мутации.

Свои заявления он сделал в тот же день, когда Центры по контролю и профилактике заболеваний (CDC) сообщили о новых данных, проливающих больше света на эффективность вакцины против варианта “Дельта”. На основе исследования 4217 полностью вакцинированных участников – 65 процентов из которых получили прививку Pfizer, 33 процента – вакцину Moderna и 2 процента получили прививку Johnson & Johnson – в отчете CDC была обнаружена более низкая эффективность (66 процентов) защиты во время преобладания штамма Дельта по сравнению с месяцами, предшествующими этому периоду (91 процент).

Днем ранее Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) дало полное разрешение регулирующим органам на вакцину Pfizer против COVID-19 для людей от 16 лет и старше, что сделало ее первой такой вакциной, которая получила разрешение на использование не только в экстренных случаях.

• • 80
  • 1
  • 2
  • 3
  • 4
  • 5