Лента новостей
Опрос на портале
Облако тегов
Сейчас на сайте
Пользователей: 0
Гостей: 101
Архив новостей
Популярные новости
Самое обсуждаемое
Погода
- 30 март 2021
| - 13:15
| - Просмотров: 780
| - Комментарии: 0
|Пожаловаться
Правительство Великобритании обновило сведения о побочных реакциях на вакцины от COVID на основе материалов системы отчётности Агентства по регулированию лекарственных средств и товаров медицинского назначения (MHRA).
В отчете представлены данные, собранные с 9 декабря 2020г. по 14 марта 2021г. для двух экспериментальных вакцин, используемых в настоящее время в Великобритании - Pfizer и AstraZeneca.
Сообщается о 594 смертельных случаях и 404 525 пострадавших, зарегистрированных после применения этих экспериментальных вакцин.
Это на 60 смертей и 74 462 травмы больше, чем на предыдущей неделе.
Всего на вакцину Pfizer-BioNTech пришлось 259 смертей и 108 649 побочных реакций.
После применения вакцины AstraZeneca - 326 смертей и 294 820 побочных явлений.
Всего реакций на вакцины неуточненной марки: 9 смертей и 1 056 травм.
Агентство по регулированию лекарственных средств и товаров медицинского назначения Великобритании отреагировало на эти события:
Обобщённый опыт использования обеих вакцин показывает, насколько далека реальная безопасность их применения от ожидаемой в ходе клинических испытаний.
Тем не менее, следующий пункт заключения звучит привычно, как заученная мантра:
Основываясь текущим опытом, ожидаемые преимущества обеих вакцин в профилактике коронавируса и его серьезных осложнений значительно перевешивают любые известные побочные эффекты.
Несмотря на то, что более 20 стран приостановили программы вакцинации экспериментальной вакциной AstraZeneca из-за сообщений об образовании тромбов, приводящих к смертельным случаям, Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) пришло к выводу, что нет связи между экспериментальными вакцинами AstraZeneca от COVID и смертельно опасными тромбами и призвало страны возобновить вакцинацию, потому что «ожидаемые преимущества перевешивают риски».
Использованные источники: Health Impact News
594 DEAD 404,525 Reported Injured following COVID19 Experimental "Vaccine" Injections in the U.K.
The UK Government’s reporting system for COVID vaccine adverse reactions from the Medicines and Healthcare products Regulatory Agency released their latest report this week, March 25, 2021. The rep
Комментарий автора:
И ведь нигде не указывается, на сколько эфемерная "польза" должна превышать "известные риски". Как поясняет Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА), "до выдачи разрешения к применению препарата изучается баланс пользы и риска, и польза должна быть оценена как перевешивающая риски". Если отталкиваться от таких критериев определения "на глаз", то польза, оценённая кем-то в 51 процент, превышающая риски на оставшиеся 49 процентов, открывает дорогу любому сомнительному лекарственному препарату. Получается, типа, fifty-fifty. Русская рулетка?
European database of suspected adverse drug reaction reports - Understanding a web report